江門市中心醫(yī)院江海分院醫(yī)用耗材項(xiàng)目遴選準(zhǔn)入邀請(qǐng)公告
時(shí)間：2024-09-24 來源：江門市中心醫(yī)院江海分院
江門市中心醫(yī)院江海分院就以下醫(yī)用耗材項(xiàng)目進(jìn)行2024年度第九次遴選準(zhǔn)入，邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商積極參與。現(xiàn)將本次項(xiàng)目采購需求進(jìn)行公告，公告期日起，五個(gè)工作日。有關(guān)事項(xiàng)如下：
一、采購項(xiàng)目編號(hào)：JHRY2024-036
二、項(xiàng)目內(nèi)容及需求：（為方便臨床使用，請(qǐng)報(bào)全規(guī)格為宜。如有集采品種，以進(jìn)入國家集采目錄為準(zhǔn)）
序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 預(yù)算(萬元) | 使用范圍（用途） |
JHREY2024-036-001 | ? | 0.3 | 產(chǎn)品安裝于手術(shù)刀柄上，作切割軟組織用。 |
JHREY2024-036-002 | 一次性使用胃管 | 0.95 | 供醫(yī)院對(duì)患者胃腔沖洗及胃腸減壓時(shí)一次性使用。 |
JHREY2024-036-003 | 灌注器 | 0.15 | ?用于對(duì)患者自然腔道進(jìn)行沖洗。 |
JHREY2024-036-004 | 一次性使用采血針 | 1.44 | 本產(chǎn)品適用于與一次性使用靜脈血樣采集容器配套使用，從人體靜脈采取血樣，作血液分析用 |
JHREY2024-036-005 | ?一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器 | 1.42 | 適用于動(dòng)脈血樣的采集和貯存,所采集血樣供血?dú)夥治觥?/span> |
JHREY2024-036-006 | 一次性使用引流袋 | 2.01 | 與引流導(dǎo)管配合，用于收集引流液用。 |
JHREY2024-036-007 | 壓舌板 | 0.06 | ?用于檢查時(shí)壓低舌部。 |
JHREY2024-036-008 | 一次性使用輸血器 | 1.5 | 本產(chǎn)品適用于臨床靜脈輸血。 |
JHREY2024-036-009 | ? | 1.8 | 用于全血及血液成分的采集、貯存、處理、轉(zhuǎn)移、分離和輸注。 |
JHREY2024-036-010 | 透明敷料 | 0.62 | 適用于導(dǎo)管和器械的固定，覆蓋保護(hù)傷口，提供濕潤環(huán)境；可作為次級(jí)敷料，將器械固定在皮膚上。 |
JHREY2024-036-011 | ? | 0.2 | 主要用于滲出液較少的傷口如：淺表燒傷、部分皮層燒傷，供皮區(qū)傷口、手術(shù)后傷口及皮膚擦傷。透明貼中的底部專用敷料適用于骶尾部傷口?？祷轄枬冑N主要適用于有低到中度滲出液的傷口如：腿部潰瘍和壓瘡；也用于淺表燒傷、部分皮層燒傷、供皮區(qū)傷口、手術(shù)后傷口以及皮膚擦傷。 |
三、供應(yīng)商資格條件
投標(biāo)人除應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條資格條件外，還必須滿足：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè)的法人。
2、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(經(jīng)營范圍包含所投產(chǎn)品)。
3、為所投產(chǎn)品的制造商或其區(qū)域銷售代理商(提供授權(quán)書原件)。
4、所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國家有相關(guān)規(guī)定)。
5、醫(yī)療耗材類產(chǎn)品均在藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)平臺(tái)采購目錄內(nèi)。
6、收費(fèi)耗材（除外內(nèi)容）必須有國家醫(yī)保耗材代碼，且必需在廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類目錄內(nèi)。
四、報(bào)名資料要求
符合資格的供應(yīng)商(歡迎生產(chǎn)廠家直銷)，需準(zhǔn)備資料一份（按以下順序制作）并加章公章后提交。
1、報(bào)名確認(rèn)函（見附件1）；
2、產(chǎn)品報(bào)價(jià)表(見附件2)，報(bào)價(jià)以此表為準(zhǔn)，不進(jìn)行現(xiàn)場議價(jià)；
3、資料統(tǒng)計(jì)表（見附件3）,請(qǐng)以EXCEL表形式發(fā)送到郵箱376794297@qq.com；如投多個(gè)產(chǎn)品，請(qǐng)匯總成一個(gè)表。
4、有效的產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證；不作為醫(yī)療器械管理需提供相關(guān)證件；
5、生產(chǎn)商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（含醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表）；
6、生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(若為代理商，載明產(chǎn)品品種、授權(quán)區(qū)域及起訖日期)；
7、代理商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；
8、法人授權(quán)書(注明授權(quán)范圍及有效期)、被授權(quán)代表聯(lián)系方式及身份證復(fù)印件(正反面)；
△9、每項(xiàng)需提供≥3家國內(nèi)在用二甲醫(yī)院以上發(fā)票復(fù)印件(參考發(fā)票需附上“國家稅務(wù)總局全國增值稅發(fā)票查詢平臺(tái)”的查詢結(jié)果)，暫無參考發(fā)票可用省招采管理平臺(tái)內(nèi)采購合同代替;
10、產(chǎn)品使用說明書及產(chǎn)品技術(shù)要求(或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))及產(chǎn)品合格證明(如CE認(rèn)證/3C認(rèn)證ISO認(rèn)證等)或第三方質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)最近一次檢驗(yàn)報(bào)告書;
11、如有寄出的樣品須在每個(gè)最小包裝上，標(biāo)記代理商名稱，可簡寫。
12、消毒產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。
請(qǐng)注意：
所有資料必須清晰、真實(shí)、有效、完整，因應(yīng)標(biāo)文件內(nèi)容無法辨認(rèn)、不完整或虛假所致不良后果由投標(biāo)人承擔(dān)完全責(zé)任，不符合上述要求的資料文件，不得參與遴選。
五、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn)
1.2024年9月24日至2024年9月30日上午8時(shí)-12時(shí)，下午2時(shí)30分-17時(shí)止（節(jié)假日除外）；
2. 接收樣品時(shí)間為2024年10月11日，下午17時(shí)止，逾期不再接收；
3.江門市中心醫(yī)院江海分院招標(biāo)辦
地址：江門市江海四路66號(hào)五樓設(shè)備科
聯(lián)系人：許小姐 、李小姐
聯(lián)系電話：0750-3953609
附件：
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江門市中心醫(yī)院江海分院
2024年9月20日??
